Content of License to Operate (LTO) issued by the Food and Drug Administration for Pharmaceutical Establishments; (4 page(s), in English)
Resolution – RDC number 654, 24 March 2022; (68 page(s), in Portuguese)
ร่างกฎระเบียบภายใต้ Directive (EU) 2020/2184 ว่าด้วยกระบวนการและวิธีทดสอบและการยอมรับวัสดุขั้นสุดท้ายที่ใช้ในผลิตภัณฑ์ที่สัมผัสกับน้ำที่มีไว้เพื่อการบริโภคของมนุษย์
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe