อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แจ้งเวียนกฎระเบียบ

  • หน้าแรก
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • วัตถุอันตราย
  • ทั้งหมด
  • logo category ยา
  • logo category อาหาร
  • logo category เครื่องสำอาง
  • logo category วัตถุอันตราย
  • logo category เครื่องมือแพทย์
  • logo category วัตถุเสพติด
  • logo category สมุนไพร
  • logo category อื่นๆ
Distribution Date Notification No. Country Title Description Product Deadline Full Text
08/07/2026
new
G/TBT/N/EU/1222EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Decision on the non-approval of 1,3- Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione (DMDMH) as an existing active substance for use in biocidal products of product types 6 and 13in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (4 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการไม่อนุญาตให้ใช้สาร 1,3Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione (DMDMH) เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่แล้วสำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (Biocidal Products) ประเภทที่ 6 และ 13 ภายใต้ Regulation (EU) No. 528/2012วัตถุอันตราย2026-08-28
Comment
08/07/2026
new
G/TBT/N/EU/1221EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Decision (EU) repealing Implementing Decision (EU) 2026/1089 postponing the expiry date of the approval of medetomidine for use in biocidal products of product-type 21 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (3 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการยกเลิกการเลื่อนวันสิ้นสุดการอนุญาตให้ใช้สาร medetomidine เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (Biocidal Products) ประเภทที่ 21 ภายใต้ Regulation (EU) No. 528/2012วัตถุอันตราย2026-08-28
Comment
08/07/2026
new
G/TBT/N/EU/1220EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Decision (EU) not renewing the approval of medetomidine as an active substance for use in biocidal products of product-type 21 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (6 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการไม่ต่ออายุการอนุญาตให้ใช้สาร medetomidine สำหรับใช้เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (Biocidal product) ประเภทที่ 21 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2026-08-28
Comment
01/07/2026
new
G/TBT/N/CHN/1351/Rev.1CHINAMeasures on the Environmental Management Registration of New Chemical Substances (Revised Draft for Comments); (15 page(s), in Chinese)ร่างแก้ไขมาตรการว่าด้วยการขึ้นทะเบียนการจัดการด้านสิ่งแวดล้อมสำหรับสารเคมีชนิดใหม่ กำหนดให้วิสาหกิจและหน่วยงานของรัฐที่ผลิตหรือนำเข้าสารเคมีชนิดใหม่ต้องยื่นขอขึ้นทะเบียนต่อหน่วยงานด้านนิเวศวิทยาและสิ่งแวดล้อมของรัฐ พร้อมกำหนดหลักเกณฑ์ ขั้นตอน และการกำกับดูแลภายหลังการขึ้นทะเบียนวัตถุอันตราย
ยา
2026-08-21
Comment
30/06/2026
new
G/TBT/N/EU/1217EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Decision repealing Implementing Decision (EU) 2023/2619 postponing the expiry date of the approval of hydrochloric acid for use in biocidal products of product-type 2 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (3 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการยกเลิกการเลื่อนวันสิ้นสุดการอนุมัติให้ใช้กรดไฮโดรคลอริก (hydrochloric acid) เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต ประเภทที่ 2 (PT 2) ภายใต้ Regulation (EU) No. 528/2012วัตถุอันตราย2026-08-21
Comment
30/06/2026
new
G/TBT/N/EU/1216EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Regulation renewing the approval of hydrochloric acid for use in biocidal products of product type 2 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (3 page(s), in English), (2 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการต่ออายุการอนุมัติ
ให้ใช้กรดไฮโดรคลอริก (hydrochloric acid) เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต ประเภทที่ 2 ภายใต้ Regulation (EU) No. 528/2012
วัตถุอันตราย2026-08-24
Comment
19/06/2026
new
G/TBT/N/PHL/369PHILIPPINESAdoption of a Phased Implementation Framework for the Facilitated Registration Pathway of Household/Urban Hazardous Substances (HUHS) Products; (4 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยกรอบการดำเนินการแบบเป็นระยะ (phased implementation framework) สำหรับระบบการอนุญาตและการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์สารอันตรายในครัวเรือน/เขตเมือง (Household/Urban Hazardous Substances – HUHS) เพื่อเพิ่มความยืดหยุ่นในการกำกับดูแลการเข้าสู่ตลาด โดยครอบคลุมผลิตภัณฑ์เคมีภัณฑ์ในครัวเรือน เช่น สารเคมีในครัวเรือน น้ำยาทำความสะอาด สารฆ่าเชื้อ ผลิตภัณฑ์กำจัดแมลง และผลิตภัณฑ์อันตรายอื่น ๆ วัตถุอันตราย2026-07-24
Comment
12/05/2026
G/TBT/N/GBR/122UNITED KINGDOMThe Chemicals (Health and Safety) (Amendment, Consequential and Transitional Provision) Regulations 2026; (11 page(s), in English)ร่างแก้ไขกฎระเบียบ GB CLP (Great Britain Classification, Labelling and Packaging Regulation; Assimilated Regulation (EC) No. 1272/2008) เพื่อปรับปรุง GB Mandatory Classification and Labelling (GB MCL) สำหรับการจำแนกประเภท การติดฉลาก และการบรรจุสารเคมีอันตรายวัตถุอันตราย
Comment
29/04/2026
G/TBT/N/GBR/119UNITED KINGDOMThe Persistent Organic Pollutants (Amendment) Regulations 2026; (7 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยสารมลพิษตกค้างยาวนาน (Persistent Organic Pollutants: POPs) โดยกำหนดให้ห้ามใช้ ผลิต และวางจำหน่ายสารเคมี 5 ชนิด ได้แก่ UV-328, Dechlorane Plus, Chlorpyrifos, MCCPs และ LC-PFCAs พร้อมทั้งกำหนดข้อยกเว้นเฉพาะกรณีที่มีระยะเวลาจำกัด และกำหนดค่าปนเปื้อนโดยไม่ตั้งใจ (UTC) สำหรับสารดังกล่าว รวมถึงปรับปรุงค่า UTC ของสารเดิม เช่น PFOS เพื่อให้สอดคล้องกับพันธกรณีภายใต้อนุสัญญาสตอกโฮล์ม IPCS
วัตถุอันตราย
2026-06-19
Comment
10/04/2026
G/TBT/N/UKR/379UKRAINEDraft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine "On Approval of the Procedure for the State Registration of Chemical Substances"; (5 page(s), in Ukrainian)ร่างกฎระเบียบกำหนดให้สารเคมีที่ผลิต นำเข้า หรือจำหน่าย (รวมถึงสารเคมีในผลิตภัณฑ์) ต้องขึ้นทะเบียนเมื่อมีปริมาณตั้งแต่ 1 ตันต่อปีขึ้นไป พร้อมกำหนดเงื่อนไขและขั้นตอนยื่นคำขอขึ้นทะเบียน เอกสารการประกอบการพิจารณา การแต่งตั้งตัวแทน และการชำระค่าธรรมเนียมวัตถุอันตราย2026-06-02
Comment
กำลังประมวลผล
12345
แสดงผล รายการ
อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Privacy Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
Sitemap

    ผู้ชมเว็บไซต์ :

    rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
    • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
    • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
    Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

    Subscribe

    เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

    no-popup