อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แจ้งเวียนกฎระเบียบ

  • หน้าแรก
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • วัตถุอันตราย
  • ทั้งหมด
  • logo category ยา
  • logo category อาหาร
  • logo category เครื่องสำอาง
  • logo category วัตถุอันตราย
  • logo category เครื่องมือแพทย์
  • logo category วัตถุเสพติด
  • logo category สมุนไพร
  • logo category อื่นๆ
Distribution Date Notification No. Country Title Description Product Deadline Full Text
08/12/2025
new
G/TBT/N/EEC/414EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Decision not approving formaldehyde released from the reaction products of paraformaldehyde and 2-hydroxypropylamine (ratio 1:1) as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 6 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (7 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการไม่อนุญาตให้ใช้สาร formaldehyde ที่ปลดปล่อยออกมาจากผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา (reaction products) ของสาร paraformaldehyde และสาร 2-hydroxypropylamine (อัตราส่วน 1:1) เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้ว สำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (Biocidal product) ประเภทที่ 6 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2026-01-30
Comment
01/12/2025
new
G/TBT/N/GBR/110UNITED KINGDOMNon-approval decisions to be taken for unsupported active Substances in great britain; (5 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการไม่อนุญาตให้ใช้สารออกฤทธิ์ (Active substance) จำนวน 14 รายการ ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (Biocidal product) ตาม Regulation (EU) No 528/2012 ว่าด้วยผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาตวัตถุอันตราย2026-01-23
Comment
01/12/2025
new
G/TBT/N/GBR/109UNITED KINGDOMRenewal decision to be taken for creosote as product type 8 wood Preservative in great britain;; (9 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการต่ออายุการใช้สาร creosote เป็นสารออกฤทธิ์ผลิตภัณฑ์ที่มีสาร ชีวฆาต (Biocidal product) ประเภทที่ 8 สำหรับการใช้งาน ดังนี้
1) หมอนรองรางรถไฟ
2) เสาส่งกำลัง
3) รั้ว (สำหรับการใช้งานที่มีความสำคัญด้านความปลอดภัย โดยเฉพาะกรณีที่ต้องเป็นไปตาม BS 8417 – Service Factor D)
4) การปรับสภาพพื้นผิวไม้สำหรับการใช้งานข้างต้น เมื่อมีการปรับแต่ง ณ จุดที่ติดตั้ง
วัตถุอันตราย2026-01-23
Comment
27/11/2025
new
G/TBT/N/EU/1172EUROPEAN UNIONDraft Commission Delegated Regulation amending Regulation (EC) No 1272/2008 as regards the harmonised classification and labelling of certain substances; (7 page(s), in English), (11 page(s), in English)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบ (EC) No. 1272/ 2008 ว่าด้วยการจำแนกประเภท การติดฉลาก และการบรรจุสารเดี่ยวและสารผสม โดยเพิ่มรายการใหม่และปรับปรุงรายการเดิมสำหรับการจำแนกและติดฉลากสารหรือกลุ่มสาร 48 รายการ ในตารางที่ 3 ภาคส่วนที่ 3 ของภาคผนวก VI ของกฎระเบียบ CLPวัตถุอันตราย
เครื่องสำอาง
2026-01-19
Comment
21/11/2025
new
G/TBT/N/USA/2248UNITED STATES OF AMERICASignificant New Use Rules on Certain Chemical Substances (25-1.5e); (29 page(s), in English)ร่างกฎการใช้งานใหม่ที่มีนัยสำคัญ (Significant New Use Rules: SNURs) ภายใต้พระราชบัญญัติควบคุมสารพิษ (TSCA) ว่าด้วยสารเคมีที่ต้องแจ้งก่อนการผลิต โดยกำหนดให้ผู้ประกอบการ
ที่จะผลิต นำเข้า หรือแปรรูปสารเคมีที่กำหนด เช่น สาร Alkane diglycidyl ether และ Benzenesulfonic acid ต้องแจ้ง EPA ทราบอย่างน้อย 90 วันก่อนเริ่มดำเนินการ
วัตถุอันตราย2025-12-03
Comment
19/11/2025
new
G/TBT/N/USA/2245UNITED STATES OF AMERICAModification of Significant New Use Rules of Certain Chemical Substances (23- 1.M); (9 page(s), in English)ร่างกฎการใช้งานใหม่ที่มีนัยสำคัญ (Significant New Use Rules: SNURs) ว่าด้วยสารเคมี
ที่ต้องมีการแจ้งก่อนการผลิต (PMNs) การแจ้งการดำเนินกิจการเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับจุลินทรีย์ (MCAN) หรือการแจ้งใช้งานสารเคมีใหม่ที่มีนัยสำคัญ (SNUNs)
วัตถุอันตราย2025-12-28
Comment
07/11/2025
G/TBT/N/VNM/374VIET NAMDraft Circular regulating the development, appraisal and promulgation of technical regulations; (24 page(s), in Vietnamese)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการจัดทำ การประเมิน และการประกาศใช้กฎระเบียบทางเทคนิค ครอบคลุม ขั้นตอนและข้อกำหนดสำหรับ
การวางแผน การจัดทำ การประเมินผล การบังคับใช้ การทบทวน และการยกเลิกกฎระเบียบทางเทคนิคทั้งระดับประเทศและระดับท้องถิ่นภายใต้กฎหมายว่าด้วยมาตรฐานและกฎระเบียบทางเทคนิค (Law on Standards and Technical Regulations)
ยา
อาหาร
เครื่องมือแพทย์
เครื่องสำอาง
วัตถุอันตราย
ผลิตภัณฑ์สมุนไพร
วัตถุเสพติด
2025-12-19
Comment
Request
06/11/2025
G/TBT/N/VNM/373VIET NAMDraft Decree on detailing a number of articles and measures to organize and guide the implementation of the Law on Foreign Trade Management, replacing Decree No.69/2018/ND-CP issued on 15 May 2018; (140 page(s), in Vietnamese)ร่างพระราชกฤษฎีกาว่าด้วยแนวทางการปฏิบัติตามกฎหมายสำหรับการบริหารจัดการการค้าต่างประเทศ (Law on Foreign Trade Management) ครอบคลุม มาตรการการดำเนินกิจกรรมทางการค้า เช่น การส่งออก การนำเข้า การขนส่งแบบถ่ายลำ และการขนส่งผ่านแดน
การบริหารสิทธิในการค้าต่างประเทศ การกำหนดรายการสินค้าที่ต้องห้าม ระงับชั่วคราว หรือ
ที่อยู่ภายใต้เงื่อนไขในการส่งออกและนำเข้า
การออกใบอนุญาตและใบรับรองการขายเสรี ตลอดจนกลไกการระงับข้อพิพาท โดยครอบคลุมสินค้าทุกชนิดที่อยู่ภายใต้การค้าระหว่างประเทศตามกฎหมายและพันธกรณีของเวียดนาม
ด่านอาหารและยา
ยา
อาหาร
เครื่องมือแพทย์
เครื่องสำอาง
วัตถุอันตราย
ผลิตภัณฑ์สมุนไพร
วัตถุเสพติด
2025-12-26
Comment
Request
06/11/2025
G/TBT/N/EU/1169EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Regulation approving formaldehyde released from the reaction products of paraformaldehyde and 2-hydroxypropylamine (ratio 3:2) as an existing active substance for use in biocidal products of product-types 2, 6, 11, 12 and 13 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (9 page(s), in English), (9 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการอนุญาตให้ใช้สาร formaldehyde ที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่าง paraformaldehyde และ 2-hydroxypropylamine ในอัตราส่วน 3:2 เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้วในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาตประเภทที่ 2 ประเภทที่ 6 ประเภทที่ 11 และ ประเภทที่ 12 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2025-12-26
Comment
06/11/2025
G/TBT/N/EU/1168EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Regulation approving formaldehyde released from the reaction products of paraformaldehyde and 2-hydroxypropylamine (ratio 1:1) as an existing active substance for use in biocidal products of product-types 2, 11 and 13 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (8 page(s), in English), (6 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการอนุญาตให้ใช้สาร formaldehyde ที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่าง paraformaldehyde และ 2-hydroxypropylamine ในอัตราส่วน 1:1 เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้วในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาตประเภทที่ 2 ประเภทที่ 11 และ ประเภทที่ 13 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2025-12-26
Comment
กำลังประมวลผล
12345
แสดงผล รายการ
อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Privacy Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
Sitemap

    ผู้ชมเว็บไซต์ :

    rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
    • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
    • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
    Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

    Subscribe

    เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

    no-popup