อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอเอกสารประกอบการส่งออก
    • คู่มือการส่งออก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอเอกสารประกอบการส่งออก
    • คู่มือการส่งออก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แจ้งเวียนกฎระเบียบ

  • หน้าแรก
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • ทั้งหมด
  • logo category ยา
  • logo category อาหาร
  • logo category เครื่องสำอาง
  • logo category วัตถุอันตราย
  • logo category เครื่องมือแพทย์
  • logo category วัตถุเสพติด
  • logo category สมุนไพร
  • logo category อื่นๆ
Distribution Date Notification No. Country Title Description Product Deadline Full Text
06/09/2023
G/TBT/N/KOR/1142REPUBLIC OF KOREAProposed amendments to the "Standard Manufacturing Practice of Quasi-Drugs"; (7 page(s), in Korean)ร่างปรับแก้ไขมาตรฐานว่าด้วยหลักปฏิบัติในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีลักษณะกึ่งยา (Quasi-Drugs) โดยมีการแก้ไขข้อควรระวังในการใช้สเปรย์ฉีดแผล (External spray patches) และขี้ผึ้งทาผิวหนังที่มีเมทิลซาลิไซเลต (Methyl salicylate) ในกลุ่มกึ่งยา เป็นต้นยา2023-05-26
Comment
Request
06/09/2023
G/TBT/N/EU/978EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Regulation amending Implementing Regulation (EU) 2022/2346 as regards the transitional provisions for certain products without an intended medical purpose listed in Annex XVI to Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council; (5 page(s), in English)ร่างปรับแก้ไขบทเฉพาะกาล (Transitional provisions) ของกฎระเบียบ (EU) 2022/2346 กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ที่มีรายชื่อใน Annex XVI ของกฎระเบียบ (EU) 2017/745เครื่องมือแพทย์2023-06-02
Comment
06/09/2023
G/TBT/N/IDN/156INDONESIADecree of The Head of Indonesian FDA No. 247 of 2022 on the List of Restricted Drug and Food Importation into the Territory of Indonesia; (74 page(s), in Indonesian)พระราชกฤษฎีกาของหน่วยงานอาหารและยา ฉบับที่ 247 ปี 2022 ว่าด้วยรายชื่อยาและวัตถุดิบอาหารที่ถูกจำกัดการนำเข้าสู่อินโดนีเซียยา
อาหาร
สมุนไพร
เครื่องสำอาง
2023-06-26
Comment
Request
06/09/2023
G/TBT/N/IDN/155INDONESIADecree of The Head of Indonesian FDA No. 246 of 2022 on the List of Restricted Drug and Food Materials Importation into The Territory of Indonesia and Drug and Food in the Form of Traditional Drug Materials, Quasi Drug Materials, Cosmetic Materials, And Food Materials Entered into the Territory of Indonesian for Small and Medium Industries; (174 page(s), in Indonesian)พระราชกฤษฎีกาของหน่วยงานอาหารและยา ฉบับที่ 246 ปี 2022 ว่าด้วยรายชื่อยาและวัตถุดิบอาหารที่ถูกจำกัดการนำเข้าสู่อินโดนีเซียในรูปของวัตถุดิบยาแผนโบราณ วัตถุดิบที่มีลักษณะกึ่งยา วัตถุดิบเครื่องสำอาง และวัตถุดิบอาหาร สำหรับอุตสาหกรรมขนาดเล็กและขนาดกลางยา
อาหาร
สมุนไพร
เครื่องสำอาง
2023-06-26
Comment
Request
06/09/2023
G/TBT/N/IDN/154INDONESIAIndonesian FDA Regulation No. 27 of 2022 on Supervision of the Importation of Drug and Food into Indonesian Territory; (34 page(s), in Indonesian)ประกาศแก้ไขกฎระเบียบของหน่วยงานอาหารและยา ฉบับที่ 27 ปี 2022 ว่าด้วยการกำกับดูแลการนำเข้ายาและวัตถุดิบอาหารสู่อินโดนีเซียยา
อาหาร
สมุนไพร
เครื่องสำอาง
2023-06-26
Comment
Request
06/09/2023
G/TBT/N/IDN/153INDONESIAIndonesian FDA Regulation No. 26 of 2022 on Supervision of the Importation of Drug and Food Materials into Indonesian Territory; (23 page(s), in Indonesian)ประกาศแก้ไขกฎระเบียบของหน่วยงานอาหารและยา ฉบับที่ 26 ปี 2022 ว่าด้วยการกำกับดูแลการนำเข้ายาและวัตถุดิบอาหารสู่อินโดนีเซียยา
อาหาร
สมุนไพร
เครื่องสำอาง
2023-06-26
Comment
Request
06/09/2023
G/TBT/N/EU/977EUROPEAN UNIONDraft Commission Regulation amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council as regards the substance bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) in medical devices; (4 page(s), in English), (2 page(s), in English)ร่างปรับแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยการขยายวันที่มีผลบังคับการใช้สาร Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) ในเครื่องมือแพทย์ โดยขยายวันที่ลงทะเบียนการใช้สารวันสุดท้าย (Latest application date) เป็นวันที่ 1 มกราคม 2572 และวันที่ห้ามการจำหน่ายและการใช้สารดังกล่าว (Sunset date) เป็นวันที่ 1 กรกฎาคม 2573เครื่องมือแพทย์2023-05-12
Comment
06/09/2023
G/TBT/N/EU/1003EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Regulation approving Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 2 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (4 page(s), in English), (2 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการอนุมัติให้สาร Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้ว (existing active substance) สำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (biocidal products) ประเภทที่ 2 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2023-10-30
Comment
04/09/2023
G/TBT/N/EU/1002EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Regulation approving thermally treated garlic juice as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 19 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (3 page(s), in English), (2 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการอนุญาตให้ใช้น้ำกระเทียมที่ผ่านกระบวนการใช้ความร้อน (thermally treated garlic juice) เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้ว (existing active substance) สำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต(biocidal products) ประเภทที่ 19 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2023-10-27
Comment
04/09/2023
G/TBT/N/KOR/1167REPUBLIC OF KOREAProposed amendments to the Korean Pharmacopeia; (3 page(s), in Korean), (212 page(s), in Korean), (439 page(s), in Korean), (62 page(s), in Korean)ร่างปรับปรุงแก้ไขตำรับยาของเกาหลีใต้ (Korean pharmacopoeia) ว่าด้วยการลบรายการยาที่มีมาตรฐานและข้อกำหนดไม่เพียงพอ จำนวน 382 รายการ และ การสะท้อนผลของรายการยา รวมถึงสารเติมแต่ง (additives) ตาม Pharmacopoeia Discussion Group (PDG) Harmonization Agreement จำนวน 83 รายการยา2023-10-27
Comment
Request
กำลังประมวลผล
4142434445
แสดงผล รายการ
อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Privacy Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
Sitemap

    ผู้ชมเว็บไซต์ :

    rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
    • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
    • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
    Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

    Subscribe

    เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

    no-popup