อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอเอกสารประกอบการส่งออก
    • คู่มือการส่งออก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอเอกสารประกอบการส่งออก
    • คู่มือการส่งออก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แจ้งเวียนกฎระเบียบ

  • หน้าแรก
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • ทั้งหมด
  • logo category ยา
  • logo category อาหาร
  • logo category เครื่องสำอาง
  • logo category วัตถุอันตราย
  • logo category เครื่องมือแพทย์
  • logo category วัตถุเสพติด
  • logo category สมุนไพร
  • logo category อื่นๆ
Distribution Date Notification No. Country Title Description Product Deadline Full Text
31/05/2024
G/TBT/N/PHL/333PHILIPPINESFDA Circular No. ____ Subject: Guidelines on the Classification of Deficiencies Observed During Inspection of the Conduct of Clinical Trials; (4 page(s), in English)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยแนวปฏิบัติในการจําแนกประเภทข้อบกพร่อง (deficiency) ที่พบระหว่างการตรวจประเมินการวิจัยทางคลินิกสำหรับผลิตภัณฑ์ยายา2024-06-08
Comment
31/05/2024
G/TBT/N/EU/1066EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Regulation approving 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2- ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate ('prallethrin') as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 18 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (4 page(s), in English), (3 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการอนุญาตให้ใช้สาร prallethrin เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้ว (existing active substance) สำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (biocidal products) ประเภทที่ 18 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2024-07-17
Comment
31/05/2024
G/TBT/N/AUS/169AUSTRALIAUpdates to medicine labelling rules: Public consultation on proposed changes to TGO 91 and TGO 92 to support medicine safety; (54 page(s), in English)ร่างปรับปรุงแก้ไขมาตรฐานว่าด้วยการแสดงฉลากบนผลิตภัณฑ์ยาที่ต้องใช้ใบสั่งยา (Therapeutic Goods Order No. 91) และมาตรฐานว่าด้วยการแสดงฉลากบนผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่ต้องใช้ใบสั่งยา (Therapeutic Goods Order No. 92)ยา2024-07-23
Comment
24/05/2024
G/TBT/N/PHL/271 /Rev.1PHILIPPINESFDA CIRCULAR NO. ____ Guidelines on the Classification of Deficiencies Observed During Inspection of Drug Distributors, Drugstores, Hospital Pharmacies and Retail Outlet for Non-Prescription Drugs (RONPD); (11 page(s), in English)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยแนวปฏิบัติในการจําแนกประเภทข้อบกพร่อง (deficiency) ที่พบระหว่างการตรวจประเมินตัวแทนจําหน่ายยา ร้านขายยา ร้านขายยาในโรงพยาบาล และร้านค้าปลีกที่ขายยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ยา2024-06-07
Comment
23/05/2024
G/TBT/N/KOR/1211REPUBLIC OF KOREADraft partial amendment of the Enforcement Decree of the Act on Registration and Evaluation of Chemical Substances; (13 page(s), in Korean)ร่างปรับปรุงแก้ไขพระราชกฤษฎีกาว่าด้วย
การขึ้นทะเบียนและการประเมินสารเคมี
วัตถุอันตราย2024-07-12
Comment
Request
23/05/2024
G/TBT/N/BRA/1541BRAZILDraft resolution 1257, 13 May 2024; (20 page(s), in Portuguese)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยข้อกำหนดการวิจัยทางคลินิกสำหรับผลิตภัณฑ์ยายา2024-06-27
Comment
Request
22/05/2024
G/TBT/N/RUS/160RUSSIAN FEDERATIONThe Draft Amendments to the Decision of the Council of the Eurasian Economic Commission №. 83 of November 3, 2016ร่างปรับปรุงแก้ไขมติคณะกรรมาธิการเศรษฐกิจยูเรเชีย ฉบับที่ 83 ว่าด้วยการกำหนดขั้นตอนการตรวจสอบเภสัชภัณฑ์ขององค์กรวิจัย เพื่อให้สอดคล้องกับระบบการปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ (Good Laboratory Practice: GLP)ยา2024-06-07
Comment
Request
22/05/2024
G/TBT/N/ISR/1293 /Rev.1ISRAELSI 60601 part 1 – Medical electrical equipment: General requirements for basic safety and essential performance; (860 page(s), in English), (11 page(s), in Hebrew)ร่างปรับปรุงแก้ไขมาตรฐานว่าด้วยข้อกำหนดด้านความปลอดภัย และด้านสมรรถนะสำหรับ
บริภัณฑ์ไฟฟ้าทางการแพทย์ (medical electrical equipment)
เครื่องมือแพทย์2024-06-07
Comment
Request
22/05/2024
G/TBT/N/GBR/89UNITED KINGDOMOnline consultation: Consultation on UK REACHการหารือเพื่อปรับปรุงแก้ไขบทเฉพาะกาลภายใต้ UK REACH ว่าด้วยการนำส่งข้อมูลการขึ้นทะเบียนกับ Health and Safety Executive (HSE)วัตถุอันตราย-
Comment
14/05/2024
G/TBT/N/BRA/1538Brazil Draft resolution 1253, 06 May 2024; (4 page(s), in Portuguese)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยแนวทางการตรวจตราศูนย์การศึกษาชีวประสิทธิผลและชีวสมมูล (Bioavailability/Bioequivalence Centers) ของผลิตภัณฑ์ยายา2024-07-19
Comment
Request
กำลังประมวลผล
2425262728
แสดงผล รายการ
อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Privacy Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
Sitemap

    ผู้ชมเว็บไซต์ :

    rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
    • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
    • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
    Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

    Subscribe

    เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

    no-popup