อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แจ้งเวียนกฎระเบียบ

  • หน้าแรก
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • ทั้งหมด
  • logo category ยา
  • logo category อาหาร
  • logo category เครื่องสำอาง
  • logo category วัตถุอันตราย
  • logo category เครื่องมือแพทย์
  • logo category วัตถุเสพติด
  • logo category สมุนไพร
  • logo category อื่นๆ
Distribution Date Notification No. Country Title Description Product Deadline Full Text
22/01/2026
G/TBT/N/KGZ/63KYRGYZ REPUBLICAmendments to the Technical Regulation of the Customs Union "On the safety of perfumery and cosmetic products" (TR TC 009/2011); (44 page(s), in Russian)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบทางเทคนิคว่าด้วยความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์น้ำหอมและเครื่องสำอาง เครื่องสำอาง2026-03-26
Comment
Request
21/01/2026
G/TBT/N/RUS/181RUSSIAN FEDERATIONEurasian Economic Commission Collegium Draft Decision on amendments to the Section 12 of the Chapter II of the Common sanitary-epidemiological and hygienic requirements for products subject to sanitary-epidemiological supervision (control);; (5 page(s), in Russian)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยข้อกำหนดด้านสุขอนามัย-ระบาดวิทยาและด้านสุขลักษณะ มาตรา 12 หมวด 2 สำหรับผลิตภัณฑ์เพื่อสุขอนามัยส่วนบุคคล เครื่องสำอาง2026-03-13
Comment
Request
21/01/2026
G/TBT/N/JPN/897JAPANDesignation of Shitei Yakubutsu (designated substances), based on the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (hereinafter referred to as the Act). (1960, Law No.145); (1 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการเพิ่มสารที่อาจมีผลกระทบต่อประสาทส่วนกลาง (Shitei Yakubutsu หรือ designated substances) ตามพระราชบัญญัติ
ว่าด้วยการประกันคุณภาพ ประสิทธิผล และ
ความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ รวมถึงยาและเครื่องมือแพทย์ จำนวน 3 ชนิด ได้แก่
1. N-Pyrrolidino isotonitazene,Isotonitazepyne
2. Ethyleneoxynitazene,Tetrahydrofuranitazene
3. 4HO-McPT,4OH-McPT,4-hydroxy McPT
วัตถุเสพติด
Comment
16/01/2026
G/TBT/N/UKR/363UKRAINEDraft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine "On Amendments to the Procedure for Issuing Permits for the Import into the Territory of Ukraine, Export from the Territory of Ukraine or Transit through the Territory of Ukraine of Narcotic Drugs, Psychotropic Substances and Precursors"; (10 page(s), in Ukrainian)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการปรับปรุงขั้นตอนการออกใบอนุญาตสำหรับการนำเข้า การส่งออก หรือการผ่านแดนยาเสพติด วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท และสารตั้งต้นในยูเครนวัตถุเสพติด
2026-02-06
Comment
16/01/2026
G/TBT/N/EU/1184EUROPEAN UNIONCommission proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards simplifying and reducing the burden of the rules on medical devices and in vitro diagnostic medical devices, and amending Regulation (EU) 2022/123 as regards the support of the European Medicines Agency for the expert panels on medical devices and Regulation (EU) 2024/1689 as regards the list of Union harmonisation legislation referred to in its Annex I, COM(2025)1023 final of 16.12.2025; (170 page(s), in English), (46 page(s), in English)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยเครื่องมือแพทย์ Regulation (EU) 2017/745 (MD Regulation) และเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย Regulation (EU) 2017/746 (IVD Regulation)เครื่องมือแพทย์2026-04-09
Comment
08/01/2026
G/TBT/N/KOR/1337REPUBLIC OF KOREAProposed revision of the "Korean Pharmacopoeia"; (4 page(s), in Korean), (8 page(s), in Korean), (15 page(s), in Korean), (1484 page(s), in Korean), (357 page(s), in Korean), (362 page(s), in Korean), (265 page(s), in Korean)การปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยตำรายาเกาหลี (Korean Pharmacopoeia: KP) ครอบคลุมสาระสำคัญ เช่น การปรับประสานมาตรฐานให้สอดคล้องกับ Pharmacopoeia Discussion Group (PDG) การปรับปรุงข้อกำหนดทั่วไปและข้อกำหนดสำหรับตำรับยา และการเพิ่มวิธีทดสอบสำหรับยาสูดดม ยาชีววัตถุขั้นสูง และยาสมุนไพร เป็นต้นยา
สมุนไพร
2026-03-02
Comment
Request
07/01/2026
G/TBT/N/BRA/1615BRAZILDraft Resolution 1361, 11 December 2025.; (2 page(s), in Portuguese)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการกำหนดแนวทางปฏิบัติและหลักเกณฑ์การตรวจสอบและควบคุมด้านสุขอนามัยโดย Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA) ครอบคลุมทุกกิจกรรมและผลิตภัณฑ์ที่อยู่ภายใต้การควบคุมทางสุขอนามัยเครื่องสำอาง
วัตถุอันตราย
2026-02-27
Comment
Request
06/01/2026
G/TBT/N/EGY/568EGYPTThe draft of the Egyptian Standard ES 5824 for" medical electrical equipmentparticular requirements for the basic safety and essential performance of infant radiant warmers".; (40 page(s), in Arabic)ร่างมาตรฐานว่าด้วยเครื่องใช้ไฟฟ้าทางการแพทย์ - ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับความปลอดภัยเบื้องต้นและสมรรถนะที่จำเป็นของเครื่องให้ความอบอุ่นทารกแรกเกิด (infant radiant warmers) เครื่องมือแพทย์2026-02-27
Comment
Request
06/01/2026
G/TBT/N/EGY/567EGYPTThe draft of the Egyptian Standard ES 5807 for " medical electrical equipment - particular requirements for the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment".; (31 page(s), in Arabic)ร่างมาตรฐานว่าด้วยเครื่องใช้ไฟฟ้าทางการแพทย์ - ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับความปลอดภัยเบื้องต้นและสมรรถนะที่จำเป็นของเครื่องส่องไฟทารก (infant phototherapy equipment) เครื่องมือแพทย์2026-02-27
Comment
Request
05/01/2026
G/TBT/N/UKR/367UKRAINEDraft Order of the Ministry of Health of Ukraine "On Approval of Amendments to the Procedure for Conducting Clinical Trials of Medicines and the Examination of Clinical Trial Materials"; (41 page(s), in Ukrainian)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยการวิจัย
ทางคลินิกของยา ให้สอดคล้องกับ Regulation (EU) No 536/2014 และ ICH-GCP Guidelines โดยปรับปรุงข้อกำหนดเกี่ยวกับเอกสารการวิจัยทางคลินิก ข้อกำหนดการแสดงฉลาก นิยามแนวคิด co-sponsership และการอนุญาตให้ทำการวิจัยทางคลินิกแบบ low-intervention
ยา2026-02-27
Comment
Request
กำลังประมวลผล
1213141516
แสดงผล รายการ
อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Privacy Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
Sitemap

    ผู้ชมเว็บไซต์ :

    rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
    • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
    • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
    Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

    Subscribe

    เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

    no-popup