อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แจ้งเวียนกฎระเบียบ

  • หน้าแรก
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • ทั้งหมด
  • logo category ยา
  • logo category อาหาร
  • logo category เครื่องสำอาง
  • logo category วัตถุอันตราย
  • logo category เครื่องมือแพทย์
  • logo category วัตถุเสพติด
  • logo category สมุนไพร
  • logo category อื่นๆ
Distribution Date Notification No. Country Title Description Product Deadline Full Text
19/12/2025
G/TBT/N/KOR/1332REPUBLIC OF KOREADraft amendment to the "Designation of Daily Use Consumer Chemical Products subject to Safety Verification, and Safety and Labeling Standards Thereof"; (4 page(s), in Korean), (212 page(s), in Korean)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยการยกเลิกและการแก้ไขรายการผลิตภัณฑ์เคมีสำหรับผู้บริโภคที่ใช้ในชีวิตประจำวันที่ต้องผ่าน การตรวจสอบความปลอดภัย และการเพิ่มความเข้มงวดและปรับปรุงมาตรฐานความปลอดภัยและการติดฉลากสำหรับผลิตภัณฑ์เคมีวัตถุอันตราย2026-01-21
Comment
Request
19/12/2025
G/TBT/N/AUS/195AUSTRALIAMedicine labels: Proposed changes to rules for the new standards replacing TGO 91 and TGO 92; (93 page(s), in English)ร่างปรับปรุงแก้ไขมาตรฐานว่าด้วยการแสดงฉลากบนผลิตภัณฑ์ยาที่ต้องใช้ใบสั่งยา (Therapeutic Goods Order No. 91) และมาตรฐานว่าด้วยการแสดงฉลากบนผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่ต้องใช้ใบสั่งยา (Therapeutic Goods Order No. 92) ได้แก่
1) การปรับปรุงรายการสารที่ต้องระบุบนฉลากยา
2) การกำหนดให้มีคำเตือนบนผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่ต้องใช้ใบสั่งยาที่เป็นยาเม็ดขนาดใหญ่
3) การปรับปรุงการเข้าถึงข้อมูลเกี่ยวกับส่วนประกอบของสารช่วยในฉลากยาที่ผู้บริโภคเลือกซื้อเอง
4) การยกเลิกการอนุญาตให้พิมพ์นูนหรือปั๊มจมหมายเลขล็อตและวันหมดอายุบนบรรจุภัณฑ์ที่จำหน่ายได้ เว้นแต่จะพิมพ์หรือมีสีตัดกันอย่างชัดเจนกับพื้นหลังสีเข้ม
5) การปรับเปลี่ยนวิธีการแสดงส่วนประกอบสำคัญและปริมาณของส่วนประกอบนั้น
ยา2026-02-10
Comment
18/12/2025
G/TBT/N/KOR/1331REPUBLIC OF KOREADraft amendment to the "Korean Quasi-Drug Codex"; (25 page(s), in Korean)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยผลิตภัณฑ์ที่มีลักษณะกึ่งยา (Quasi Drugs) โดยการเพิ่มมาตรฐานและวิธีทดสอบประสิทธิภาพการกรองอนุภาคของหน้ากาก KF80 การเพิ่มชื่อสารเคมีที่ใช้ในการทดสอบสารทึบรังสีสำหรับผ้าก๊อซแบบพับ (pack gauze) และการกำหนดวิธีการหาปริมาณแอล-เมนทอลและดีแอล-เมนทอลยา
เครื่องมือแพทย์
เครื่องสำอาง
2026-02-09
Comment
Request
18/12/2025
G/TBT/N/JPN/891JAPANRevision of the Order for Enforcement of the Act on the Regulation of Manufacture and Evaluation of Chemical Substances; (2 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการกำหนดให้สารเคมี จำนวน 3 รายการ ได้แก่ Chlorpyrifos, Chlorinated paraffins และ Long-chain perfluorocarboxylic acids เป็นสารเคมีประเภทที่ 1 ที่ต้องได้รับอนุญาตผลิตหรือนำเข้า นอกจากนี้ ยังห้ามนำเข้าผลิตภัณฑ์ที่มีการใช้สารดังกล่าว เช่น สารกำจัดแมลงสำหรับไม้ สารเพิ่มความอ่อนตัว สารหน่วงไฟ น้ำมันหล่อลื่น สี กาว วัสดุอุดรอยรั่ว สารกันน้ำและป้องกันผ้า โฟมและสารดับเพลิง ขี้ผึ้ง สิ่งทอ เสื้อผ้า และวัสดุปูพื้นที่มีคุณสมบัติกันน้ำหรือ กันน้ำมัน เป็นต้นวัตถุอันตราย2026-02-09
Comment
18/12/2025
G/TBT/N/CAN/761CANADARegulations Amending the Precursor Control Regulations (Increased Regulatory Oversight) (20 pages, in English and French, Canada Gazette website) Order Amending Schedule IX to the Controlled Drugs and Substances Act (2 pages, in English and French)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบการควบคุมสารตั้งต้น (Precursor Control Regulation: PCR) และตารางการแบ่งประเภท Schedule IX ของกฎหมายว่าด้วยยาเสพติดและสารควบคุม (Controlled Drugs and Substances Act: CDSA) โดยการเพิ่มความเข้มงวดในการกำกับดูแลสารตั้งต้นทางเคมีและอุปกรณ์ที่กำหนดวัตถุเสพติด
Comment
12/12/2025
G/TBT/N/ARE/692 G/TBT/N/BHR/771 G/TBT/N/KWT/755 G/TBT/N/OMN/594 G/TBT/N/QAT/745 G/TBT/N/YEM/345UNITED ARAB EMIRATES, KINGDOM OF BAHRAIN, THE STATE OF KUWAIT, OMAN, QATAR, YEMENThe Global Harmonized system (GHS) in Gulf Cooperation council (GCC) countries; (61 page(s), in Arabic), (54 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบทางเทคนิคว่าด้วยระบบการจำแนกและการติดฉลากสารเคมี (Global Harmonized System: GHS) ของประเทศสมาชิกขององค์การมาตรฐานแห่งอ่าวอาหรับ (Gulf Standardization Organization: GSO) มีผลบังคับใช้กับสารเคมีและสารผสมทั้งหมดที่มีการผลิต ใช้งาน และจำหน่ายในประเทศสมาชิก GSOวัตถุอันตราย2026-02-06
Comment
12/12/2025
G/TBT/N/JPN/889JAPANDesignation of Shitei Yakubutsu (designated substances), based on the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (hereinafter referred to as the Act). (1960, Law No.145); (1 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการเพิ่มสาร 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol [CBN, cannabinol] เป็นสารที่อาจมีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (Shitei Yakubutsu หรือ designated substances)วัตถุเสพติด2026-02-03
Comment
08/12/2025
G/TBT/N/EEC/414EUROPEAN UNIONDraft Commission Implementing Decision not approving formaldehyde released from the reaction products of paraformaldehyde and 2-hydroxypropylamine (ratio 1:1) as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 6 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (7 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการไม่อนุญาตให้ใช้สาร formaldehyde ที่ปลดปล่อยออกมาจากผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา (reaction products) ของสาร paraformaldehyde และสาร 2-hydroxypropylamine (อัตราส่วน 1:1) เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้ว สำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (Biocidal product) ประเภทที่ 6 ภายใต้ Regulation (EU) No 528/2012วัตถุอันตราย2026-01-30
Comment
04/12/2025
G/TBT/N/RUS/177RUSSIAN FEDERATIONDraft amendments to the Rules of Good Manufacturing Practice in the Eurasian Economic Union; (143 page(s), in Russian)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต (GMP) สำหรับการผลิตยากลุ่มเทคโนโลยีขั้นสูง (high-tech medicines) ให้สอดคล้องกับ GMP ของสหภาพยุโรปและมาตรฐานสากลที่เกี่ยวข้อง ยา2025-12-03
Comment
Request
03/12/2025
G/TBT/N/BDI/686 G/TBT/N/KEN/1944 G/TBT/N/RWA/1309 G/TBT/N/TZA/1455 G/TBT/N/UGA/2276BURUNDI, KENYA, RWANDA, TANZANIA, UGANDADEAS 860:2025, Base paper for waxed bread wrap — Specification, Second Edition; (12 page(s), in English)ร่างมาตรฐานว่าด้วยข้อกำหนด วิธีสุ่มตัวอย่าง และวิธีทดสอบสำหรับกระดาษฐาน (base paper) ที่ใช้ในการผลิตกระดาษไขสำหรับห่อขนมปังอาหาร2025-12-23
Comment
กำลังประมวลผล
1415161718
แสดงผล รายการ
อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Privacy Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
Sitemap

    ผู้ชมเว็บไซต์ :

    rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
    • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
    • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
    Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

    Subscribe

    เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

    no-popup