อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • หน้าแรก
  • ข่าวสาร
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ (e-Certificate)
    • คู่มือการส่งออก
    • โครงการส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดโลก
  • การแก้ไขปัญหาอุปสรรคทางการค้า
  • งานวิจัยที่น่าสนใจ
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แจ้งเวียนกฎระเบียบ

  • หน้าแรก
  • แจ้งเวียนกฎระเบียบ
  • ทั้งหมด
  • logo category ยา
  • logo category อาหาร
  • logo category เครื่องสำอาง
  • logo category วัตถุอันตราย
  • logo category เครื่องมือแพทย์
  • logo category วัตถุเสพติด
  • logo category สมุนไพร
  • logo category อื่นๆ
Distribution Date Notification No. Country Title Description Product Deadline Full Text
19/11/2024
G/TBT/N/UKR/318UKRAINEDraft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine "On Approval of the Procedure for State Registration (Reregistration) of Medicines"; (15 page(s), in Ukrainian), (13 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยกระบวนการขึ้นทะเบียน และการต่ออายุการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ยา (รวมถึง finished medicines และ immunobiological medicinal products)ยา2025-01-10
Comment
19/11/2024
G/TBT/N/JPN/843JAPANPartial amendment to the Minimum Requirements for Biological Products Partial amendment to The Public Notice on National Release Testing.; (1 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบปรับปรุงแก้ไขข้อกำหนดขั้นต่ำสำหรับผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุว่าด้วยการเพิ่มมาตรฐานสำหรับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดแอนติเจนสูง และมาตรฐานสำหรับอิมมูโนโกลบูลินที่ผ่านการปรับค่าความเป็นกรด-ด่างเป็น pH 4 (สำหรับฉีดใต้ผิวหนังมนุษย์) และการปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยการทดสอบเพื่อการตรวจปล่อยยา2025-01-12
Comment
15/11/2024
G/TBT/N/KOR/1239REPUBLIC OF KOREAProposed amendment to the "Regulation on Labelling and Description of Medical Devices"; (6 page(s), in Korean)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยการแสดงฉลากและคำอธิบายของเครื่องมือแพทย์ โดยอนุญาตผู้ผลิตและผู้นำเข้าสามารถเลือกและแสดงที่อยู่หลักที่ถาวรซึ่งสามารถติดต่อได้บนบรรจุภัณฑ์หรือภายนอกของเครื่องมือแพทย์ แทนการระบุที่อยู่ทั้งหมดที่ระบุไว้ในใบอนุญาตการผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์2025-01-07
Comment
Request
14/11/2024
G/TBT/N/UKR/316UKRAINEdraft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine "On Amendments to the Procedure for the State Registration (Reregistration) of Medicines"; (4 page(s), in English), (5 page(s), in Ukrainian)ร่างปรับปรุงแก้ไขกระบวนการขึ้นทะเบียนยาว่าด้วยกำหนดข้อบังคับเกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของการขึ้นทะเบียนยาที่ไม่ได้ขึ้นทะเบียนในขณะที่ดำเนินกระบวนการจัดซื้อ โดยดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารการขึ้นทะเบียน รวมถึงการปรับปรุงกระบวนการตัดสินใจเกี่ยวกับการระงับ ยกเลิก หรือสิ้นสุดการขึ้นทะเบียนยา ตลอดจนการปฏิเสธคำขอขึ้นทะเบียนยายา2025-01-06
Comment
13/11/2024
G/TBT/N/UKR/315UKRAINEdraft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine "On Approval of the Procedure for Imports of Medicines into the Territory of Ukraine"; (7 page(s), in English), (9 page(s), in Ukrainian)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการอนุมัติการนำเข้ายา (ยกเว้นสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม) ไปยังยูเครน ครอบคลุมการรับรอง การควบคุมคุณภาพ การตรวจปล่อย และการจัดเก็บข้อมูลยาที่วางจำหน่ายในยูเครนยา2025-01-02
Comment
13/11/2024
G/TBT/N/UKR/313UKRAINEDraft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine "On Amendments to Certain Resolutions of the Cabinet of Ministers of Ukraine on Parallel Imports of Medicines"; (6 page(s), in Ukrainian), (6 page(s), in English)ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยการนำเข้ายาแบบคู่ขนาน (parallel imports of Medicines) เพื่อปรับกระบวนการควบคุมคุณภาพยาและการปฏิบัติตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการกระตุ้น
หรือปรับภูมิคุ้มกัน (immunobiological products)ในทางการแพทย์ให้สอดคล้องกับข้อกำหนด ระดับประเทศและระหว่างประเทศ
ยา2025-01-02
Comment
07/11/2024
G/TBT/N/JPN/841JAPANDesignation of Shitei Yakubutsu (designated substances), based on the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (hereinafter referred to as the Act). (1960, Law No.145); (1 page(s), in English)ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการเพิ่มสาร จำนวน 4 รายการ เป็นสารที่อาจมีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (Shitei Yakubutsu หรือ designated substances)
ภายใต้ Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (1960, Law No.145)
ดังนี้
1. N-(1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-
2-yl)-5-bromo-1-pentyl-1H-indazole-3-
carboxamide[ADB-5’Br-PINACA]
2. 1-(2-Diethylamino)ethyl-2-(4-
fluorobenzyl)-5-nitrobenzimidazole
[Flunitazene, Fluonitazene]
3. 1-(2-Diethylamino)ethyl-2-(4-
methoxybenzyl)benzimidazole
[Metodesnitazene, Metazene]
4. 4-Methyl-1-(3,4 methylenedioxyphenyl)-
2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one
[MD-PiHP MD-PHiP]
วัตถุเสพติด
Comment
07/11/2024
G/TBT/N/BDI/527 G/TBT/N/KEN/1700 G/TBT/N/RWA/1094 G/TBT/N/TZA/1210 G/TBT/N/UGA/2037BURUNDI, KENYA, RWANDA, TANZANIA, UGANDADEAS 1119-6:2024, Skin applied mosquito repellent — Specification — Part 6: Petroleum jelly, First Edition; (32 page(s), in English)ร่างมาตรฐานว่าด้วยข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง และวิธีทดสอบยาทากันยุงชนิดปิโตรเลียมเจลลีสำหรับทาผิวหนังวัตถุอันตราย2024-12-30
Comment
06/11/2024
G/TBT/N/BDI/526 G/TBT/N/KEN/1699 G/TBT/N/RWA/1093 G/TBT/N/TZA/1209 G/TBT/N/UGA/2036BURUNDI, KENYA, RWANDA, TANZANIA, UGANDADEAS 1120-2: 2024, Mosquito repellent — Performance test guidelines — Part 2: Spatial, First edition.; (28 page(s), in English)ร่างมาตรฐานว่าด้วยแนวทางการออกแบบ
และดำเนินการศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาทากันยุงที่ปล่อยสารไล่ยุงออกสู่อากาศเพื่อออกฤทธิ์ขับไล่ชั่วคราว (spatial) ในบริเวณที่ต้องการ
วัตถุอันตราย2024-12-29
Comment
04/11/2024
G/TBT/N/CHN/1938CHINANational Standard of the P.R.C., General safety technical requirements for oral care products; (11 page(s), in Chinese)ร่างมาตรฐานว่าด้วยข้อกำหนดทางเทคนิค
ด้านความปลอดภัยทั่วไปสำหรับผลิตภัณฑ์ดูแลและทำความสะอาดช่องปาก ซึ่งรวมถึงยาสีฟัน ผงขัดฟัน น้ำยาบ้วนปาก แผ่นฟอกฟัน เจลฟอกฟัน ผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดฟันปลอม และผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่ใช้กับฟัน เนื้อเยื่อในช่องปาก หรือฟันปลอม
เครื่องสำอาง2024-12-27
Comment
Request
กำลังประมวลผล
3536373839
แสดงผล รายการ
อย
ส่งเสริมการส่งออกผลิตภัณฑ์สุขภาพ

EXPORT PROMOTION FOR HEALTH PRODUCTS

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Privacy Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
Sitemap

    ผู้ชมเว็บไซต์ :

    rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
    • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
    • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
    Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

    Subscribe

    เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

    no-popup