ยา 
อาหาร 
เครื่องสำอาง 
วัตถุอันตราย 
เครื่องมือแพทย์ 
วัตถุเสพติด 
สมุนไพร 
อื่นๆ | Distribution Date | Notification No. | Country | Title | Description | Product | Deadline | Full Text |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
02/03/2026 | G/TBT/N/EU/1194 | EUROPEAN UNION | Draft Commission Delegated Regulation (EU) amending Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council as regards the restriction of the use for the active substance carbon dioxide in Annex I, Category 6, thereto; (4 page(s), in English), (2 page(s), in English) | ร่างแก้ไขกฎระเบียบ Regulation (EU) No 528/2012 เกี่ยวกับการจำกัดการใช้สารออกฤทธิ์ Carbondioxide ในภาคผนวก I ประเภทที่ 6 | วัตถุอันตราย | 2026-04-24 Comment  |  |
02/03/2026 | G/TBT/N/EU/1193 | EUROPEAN UNION | Draft Commission Implementing Decision (EU) on the non-approval of terbutryn, 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), and tetrahydro-1,3,4,6- tetrakis(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione (TMAD) as existing active substances for use in biocidal products of product-types 9, 9, and 12, respectively, in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council; (3 page(s), in English), (2 page(s), in English) | ร่างกฎระเบียบการไม่อนุมัติให้ใช้สาร terbutryn สาร 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) และสาร tetrahydro-1,3,4,6 tetrakis(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione (TMAD) เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ก่อนแล้วสำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ที่มีสารชีวฆาต (Biocidal Products) ประเภทที่ 9 และ 12 ภายใต้ Regulation (EU) No. 528/2012 | วัตถุอันตราย | 2026-04-24 Comment | |
26/02/2026 | G/TBT/N/EU/1189 | EUROPEAN UNION | Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on establishing a framework of measures for strengthening Union's biotechnology and biomanufacturing sectors particularly in the area of health and amending Regulations (EC) No 178/2002, (EC) No 1394/2007, (EU) No 536/2014, (EU) 2019/6, (EU) 2024/795 and (EU) 2024/1938; (258 page(s), in English), (20 page(s), in English) | ร่างข้อเสนอเพื่อการจัดตั้งกรอบมาตรการเพื่อเสริมสร้างความเข้มแข็งของภาคเทคโนโลยี ชีวภาพ (biotechnology) และการผลิตชีวภาพ (biomanufacturing) โดยเฉพาะในด้านสุขภาพ และมีการแก้ไข Regulation (EC) No 178/2002, (EC) No 1394/2007, (EU) No 536/2014, (EU) 2019/6, (EU) 2024/795 และ (EU) 2024/1938 | ยา อาหาร | 2026-04-10 Comment | |
26/02/2026 | G/TBT/N/GBR/113 | UNITED KINGDOM | Proposed Great Britain (GB) mandatory classification and labelling of 60 hazardous chemical substances; (8 page(s), in English) | ร่างแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยการจำแนกประเภทและการติดฉลากภาคบังคับ (GB MCL list) สำหรับสารเคมีอันตราย จำนวน 60 รายการ | วัตถุอันตราย | 2026-03-20 Comment | |
25/02/2026 | G/TBT/N/KEN/1990 | KENYA | DKS 3046: 2025 Food contact surfaces ― General requirements; (16 page(s), in English) | ร่างมาตรฐานว่าด้วยข้อกำหนดทั่วไปเกี่ยวกับ การสุ่มตัวอย่าง การวิเคราะห์ และเกณฑ์ทาง จุลชีววิทยา (microbiological limits) สำหรับพื้นผิวที่สัมผัสอาหาร รวมถึงการติดตามตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อมระหว่างกระบวนการผลิตและการจัดการอาหาร | อาหาร | 2026-04-17 Comment | |
23/02/2026 | G/TBT/N/KOR/1344 | REPUBLIC OF KOREA | Proposed partial amendments to the "Standard on Pharmaceutical Equivalence Test"; (5 page(s), in Korean) | ข้อเสนอแก้ไขมาตรฐานว่าด้วยการทดสอบความเท่าเทียมกันทางเภสัชกรรม (Pharmaceutical Equivalence Test) | ยา | 2026-04-17 Comment | |
20/02/2026 | G/TBT/N/EU/1192 | EUROPEAN UNION | Proposal for a Regulation of the European Parliament and the Council on monitoring and controlling drug precursors and repealing Regulations (EC) No 273/2004 and (EC) No 111/2005 | ร่างกฎระเบียบว่าด้วยการติดตามและควบคุมสารตั้งต้นที่ใช้ในการผลิตยาเสพติด (drug precursors) โดยจะมาแทนที่ Regulation (EC) No 273/2004 และ Regulation (EC) No 111/2005 และจะนำเสนอสารตั้งต้นประเภทใหม่ ได้แก่ designer precursors | วัตถุเสพติด | 2026-05-14 Comment | |
13/02/2026 | G/TBT/N/KOR/1343 | REPUBLIC OF KOREA | Draft partial amendment of the Enforcement Rule of the Act on Registration and Evaluation of Chemical Substances; (20 page(s), in Korean) | ร่างแก้ไขกฎกระทรวงภายใต้พระราชบัญญัติ ว่าด้วยการขึ้นทะเบียนและการประเมินสารเคมี โดยปรับลดขั้นตอนการยื่นข้อมูลร่วม (Joint Data Submission) กำหนดกระบวนการไกล่เกลี่ยข้อพิพาทเกี่ยวกับการยื่น/ใช้ข้อมูลร่วม เป็นต้น | วัตถุอันตราย | 2026-04-07 Comment | |
13/02/2026 | G/TBT/N/KOR/1342 | REPUBLIC OF KOREA | Draft partial amendment of the Enforcement Decree of the Act on Registration and Evaluation of Chemical Substances; (11 page(s), in Korean) | ร่างแก้ไขพระราชกฤษฎีกาภายใต้พระราชบัญญัติว่าด้วยการขึ้นทะเบียนและการประเมินสารเคมี โดยกำหนดขอบข่ายหน้าที่ของตัวแทนแต่เพียง ผู้เดียว (only representative) ขอบข่ายของระบบสารสนเทศ และการขยายโครงการสนับสนุน SMEs ให้ครอบคลุมการลดการใช้สารเคมีอันตรายสูง เป็นต้น | วัตถุอันตราย | 2026-04-07 Comment | |
13/02/2026 | G/TBT/N/JPN/900 | JAPAN | Partial amendment to the Minimum Requirements for Biological Products; (1 page(s), in English) | ร่างแก้ไขข้อกำหนดขั้นต่ำสำหรับผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ (Biological Products) โดยแก้ไขข้อกำหนดในการแสดงฉลากสำหรับ Freeze-dried Human Fibrinogen ให้สอดคล้องกับคำอธิบายในเอกสารกำกับยา | ยา | 2026-04-06 Comment | |
การเข้าถึง
-
ขนาดตัวอักษร
- ก
- ก
- ก
-
การเว้นระยะห่าง
-
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา