ยา 
อาหาร 
เครื่องสำอาง 
วัตถุอันตราย 
เครื่องมือแพทย์ 
วัตถุเสพติด 
สมุนไพร 
อื่นๆ | Distribution Date | Notification No. | Country | Title | Description | Product | Deadline | Full Text |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
04/05/2023 | G/TBT/N/IDN/154 | Indonesia | Indonesian FDA Regulation No. 27 of 2022 on Supervision of the Importation of Drug and Food into Indonesian Territory; (34 page(s), in Indonesian) | ประกาศแก้ไขกฎระเบียบของหน่วยงานอาหารและยา ฉบับที่ 27 ปี 2022 ว่าด้วยการกากับดูแลการนำเข้ายาและวัตถุดิบอาหารสู่อินโดนีเซีย | ยา อาหาร เครื่องสำอาง | 2023-06-26 Comment  | |
04/05/2023 | G/TBT/N/IDN/153 | Indonesia | Indonesian FDA Regulation No. 26 of 2022 on Supervision of the Importation of Drug and Food Materials into Indonesian Territory; (23 page(s), in Indonesian) | ประกาศแก้ไขกฎระเบียบของหน่วยงานอาหารและยา ฉบับที่ 26 ปี 2022 ว่าด้วยการกำกับดูแลการนำเข้ายาและวัตถุดิบอาหารสู่อินโดนีเซีย | ยา อาหาร เครื่องสำอาง | 2023-06-26 Comment | |
19/04/2023 | G/TBT/N/CAN/694 | CANNADA | Regulations Amending the Food and Drug Regulations and the Medical Devices Regulations (Recalls, Establishment Licences and Finished Product Testing), (63 pages, available in English and French) | ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบอาหารและยาและกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ว่าด้วยการเรียกคืนผลิตภัณฑ์ การขอรับใบอนุญาต และการทดสอบผลิตภัณฑ์ | ยา เครื่องมือแพทย์ | 2023-06-22 Comment | |
19/04/2023 | G/TBT/N/CAN/694 | CANADA | Regulations Amending the Food and Drug Regulations and the Medical Devices Regulations (Recalls, Establishment Licences and Finished Product Testing), (63 pages, available in English and French) | ร่างปรับปรุงแก้ไขกฎระเบียบอาหารและยาและกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ว่าด้วยการเรียกคืนผลิตภัณฑ์ การขอรับใบอนุญาต และการทดสอบผลิตภัณฑ์ | ยา เครื่องมือแพทย์ | 2023-06-22 Comment |  |
16/03/2023 | G/TBT/N/JPN/766 | JAPAN | Amendment to the Enforcement Order of Industrial Safety and Health Act and related ordinances about the substances subject to labelling and notice; (1 page(s), in English), (15 page(s), in English), (17 page(s), in English) | ร่างปรับแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยรายการสารที่ต้องแสดงฉลากภายใต้พระราชบัญญัติความปลอดภัยอุตสาหกรรมและสุขภาพ (Industrial Safety and Health Act) | ยา วัตถุอันตราย | 2023-06-08 Comment | |
02/03/2023 | G/TBT/N/JPN/764 | Japan | Partial amendment to the Poisonous and Deleterious Substances Designation Order.; (1 page(s), in English) | ร่างปรับแก้ไขกฎระเบียบ เพิ่มสาร 3- Aminopropane-1-ol และสารผสมที่มีสาร 3- Aminopropane-1-ol เป็นส่วนประกอบมากกว่า 1% ในรายการวัตถุมีพิษและสารอันตราย (Poisonous and Deleterious Substances) | ยา อาหาร เครื่องสำอาง วัตถุอันตราย | 2023-04-24 Comment | |
02/03/2023 | G/TBT/N/JPN/764 | JAPAN | Partial amendment to the Poisonous and Deleterious Substances Designation Order.; (1 page(s), in English) | ร่างปรับแก้ไขกฎระเบียบ เพิ่มสาร 3- Aminopropane-1-ol และสารผสมที่มีสาร 3- Aminopropane-1-ol เป็นส่วนประกอบมากกว่า 1% ในรายการวัตถุมีพิษและสารอันตราย (Poisonous and Deleterious Substances) | ยา อาหาร เครื่องสำอาง | 2023-04-24 Comment | |
27/02/2023 | G/TBT/N/EU/953 | European Union (formerly EC) | Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on packaging and packaging waste, amending Regulation (EU) 2019/1020 and Directive (EU) 2019/904 and repealing Directive 94/62/EC (COM(2022) 677 final) (118 page, in English), (Annex - 36 page, in English) | ร่างปรับแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยบรรจุภัณฑ์ และขยะที่เกิดจากบรรจุภัณฑ์ (Packaging and packaging waste) | ยา อาหาร เครื่องสำอาง วัตถุอันตราย เครื่องมือแพทย์ วัตถุเสพติด สมุนไพร | 2023-05-19 Comment | |
27/02/2023 | G/TBT/N/EU/953 | EUROPEAN UNION | Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on packaging and packaging waste, amending Regulation (EU) 2019/1020 and Directive (EU) 2019/904 and repealing Directive 94/62/EC (COM(2022) 677 final) (118 page, in English), (Annex - 36 page, in English) | ร่างปรับแก้ไขกฎระเบียบว่าด้วยบรรจุภัณฑ์ และขยะที่เกิดจากบรรจุภัณฑ์ (Packaging and packaging waste) | ยา อาหาร เครื่องมือแพทย์ เครื่องสำอาง วัตถุอันตราย ผลิตภัณฑ์สมุนไพร วัตถุเสพติด | 2023-05-19 Comment | |
24/02/2023 | G/TBT/N/RWA/829 | Rwanda | Regulations No. FDISM/FDIC/TRG/005 Governing Good Manufacturing Practices for Medical Products; (13 page(s), in English) | ร่างข้อกำหนดการตรวจสอบหลักเกณฑ์และหลักปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) ของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมและเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูปที่ผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย จัดเก็บ ขาย และใช้ภายในและภายนอกรวันดาสำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ | ยา | 2023-04-10 Comment | |
การเข้าถึง
-
ขนาดตัวอักษร
- ก
- ก
- ก
-
การเว้นระยะห่าง
-
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา